· 이 제품은 FDA가 통과되었거나, 찬성했다는 것 이지 않았습니다 ; 그러나 에우아섬 하에 FDA에 의해 인정되었으세요 ;
· 이 제품은 전혀 다른 어떤 바이러스 또는 병원균을 위해, 단백질의 탐지에 대해 단지 승인되지 않았습니다 ; 그리고,
· 이 제품의 비상시용은 상황이 연방 식량, 마약과 화장품법, 21 남 캘리포니아 대학의 조항 564(b)(1) 하에 검출과 /를 위한 시험관 내에서 진단 또는 빠른 파란불 19의 진단의 비상시용의 승인을 정당화시켜 존재하는 선포동안 내내 단지 승인을 받습니다. § 360bbb-3(b)(1), 선언이 끝나거나 인증이 더 곧 철회되지 않는 한고.
거부자 : 당신이 현재 파란불을 경험하고 있다면 19 빠른 증상은 미안하지만, 즉각적 유도를 위해 당신의 주된 1차 진료사 (PCP)와 연락합니다.
빠른 항원 신속 시험이 운반하는 데 며칠 걸릴 수 있는 iHealth® 파란불 19. 이것은 전혀 PCR 테스트가 아니고 교통에 효과적이지 않습니다. iHealth® 명백한 19 빠른 항원 신속 시험의 제조사는 시험 키트가 36o와 86oF (2o - 30oC) 사이의 기온에 저장될 것을 요구합니다. 이 범위을 넘어 온도에 대한 시험 키트의 어떠한 확장된 노출도 테스트 결과의 품질에 영향을 미칠 수 있습니다. 만약 당신이 시험 키트의 가정 배달을 주문했고, 전달시간에 있는 이 범위의 밖에 것 구역에서 기온을 기대하면, 당신이 시험 키트를 받기 위해 전달시간에 또는 근처에 집에 있기 위해 어떤 사람을 준비하다는 것이 권고됩니다.
시험은 개인이 빠른 파란불 19를 가지고 있는지 아닌지 발견하기 위해 한 15분 자체 테스트입니다. 검사는 당신의 샘플을 실험실에게 선적하 필요 없이 당신의 소유 주택에서 편안하게 완료될 수 있습니다.
테스트는 불편을 사용하고 0에 맞추도록 쉬운 단순한 비침습적 비강소제법으로 단지 1/2 내지 3/4 인치를 삽입하는 것이 행해집니다. 단계적 교육용 비디오는 쉬운 수행원을 위한 우리의 앱에 이용할 수 있습니다. (애플리케이션의 설치는 선택적입니다.)
자기 투약 테스트는 15년살의 개인들을 권고되고 더 오래됩니다. 성인 수집은 검사 아이들 2-14년 세에 필요합니다.
이헬스는 여러 열기 불활성화 변형체 긴장 위의 시험을 완료했고 이헬스 명백한 19 항원 신속 시험이 변화를 발견할 수 있었습니다.
이헬스는 여러 열기 불활성화 변형체 긴장 위의 시험을 완료했고 iHealth® 명백한 19 항원 신속 시험이 변화를 발견할 수 있었습니다. 임상 효과는 모든 순환하는 변동에서 확립되지 않았지만 당시에 유통과 임상 평가의 위치에 보편적 변동의 사려깊을 것으로 예상됩니다. 최근에 신생 균주와 그들의 보급을 포함하여 시험의 시간의 성능은 변동 순환에 따라 다를 수 있으며, 그것이 시간이 지나면서 변합니다.
